Exobasidium vaccineii.

Exobasidium vaccineii

Exobasidium vaccinii, communément appelé « maladie des feuilles rouges », ou « Azalea Gall », est une espèce biotrophique de champignon qui provoque des galles sur des espèces végétales éricacées, telles que les myrtilles et l'azalée (Vaccinium et Rhododendron spp.). L'exobasidium vaccineii est considéré comme l'espèce type du genre Exobasidium. En tant que membre de l'Ustilagomycota, il s'agit d'un basidiomycète étroitement lié aux champignons de smut. Karl Wilhelm Gottlieb Leopold Fuckel a décrit pour la première fois les espèces en 1861 sous le basionym Fusidium vaccineii, mais en 1867 Mikhail Stepanovich Voronin (souvent cité comme « Woronin ») l'a ensuite placée dans le genre Exobasidium. Le spécimen de type est originaire d'Allemagne et se tient au Musée suédois d'histoire naturelle. Exobasidium vaccineii, dans la définition actuelle de John Axel Nannfeldt en 1981, est limité sur le vaccin aride réservé à l'organisé. Cette idée est utilisée dans les derniers articles sur E. vaccineii.

*Exobasidium vaccineii*

Classification scientifique
Royaume :	Fungi
Division :	Basidiomycota
Classe:	Exobosidiomycètes
Ordre :	Exobasidiales
Famille :	Exobasidiacee
Genre :	*Exobasidium*
Essences:	*E. vaccineii*
Nom binomial
*Exobasidium vaccineii* (Fuckel) Laverine

Morphologie

Dans son état pathogène, E. vaccinii provoque une décoloration et, en fonction de l'hôte, peut provoquer une hypertrophie et une hyperplasie sur les feuilles et le méristème, formant souvent des structures de type fleur (c'est-à-dire « pseudoflures »). Il peut également provoquer des taches vertes sur les myrtilles, qui sont parfois teintées en rouge et ont parfois des masses de spores blanches. Les symptômes à l'intérieur de la plante hôte sont souvent variés par rapport à d'autres espèces d'Exobasidium, et la distinction entre les espèces a traditionnellement reposé sur la taille des spores.

Dans un cycle de la maladie typique, les feuilles sur des pousses infectées deviennent d'abord rouge verdâtre en rouge vif lorsque l'espèce hôte fuit généralement des fruits. Au cours du stade avancé du développement de la maladie, la sous-surface (côté abaxial) des feuilles sera recouverte d'une masse blanche, composée de hyphes clairsemés, de basidies, de basidiospores, de spores secondaires et de spores secondaires formant des conidies.

Les basidiospores sont musiformes avec un sommet rond et une région hilarée distinctive à la base des spores. Les spores sont hyaline et les dimensions sont d'environ 10-13 micromètres et de 3-4 micromètres de large. Certaines spores ont un septum médian transverse séparant deux noyaux. Woronin a observé pour la première fois la capacité d'Exobasidium à produire des spores asexuées en 1867, et plus d'un siècle plus tard, la microscopie électronique à balayage et la microscopie électronique à transmission a confirmé la capacité d'E. vaccinii à produire des conidies à partir de spores secondaires.

Il n'existe pas de cas connus de rapport d'E. vaccinii formant appressoria ; cependant, il existe de nombreux rapports d'appressoria dans E. vexans, qui est pathogène sur le thé, et parmi d'autres membres des Oustilagomycétes. Les hyphes intercellulaires sont septates avec des haustoria courtes et lobes. Les cellules hôtes en contact avec Hyphae et haustoria provoquent des quantités importantes de pression et une distorsion ultérieure dans les tissus environnants. L’haustoria contient des corps d'inclusion membranaire et sont associées à des dépôts denses en électrons, à l'instar d'autres champignons pathogènes pour les plantes.

Écologie

E. vaccineii est dimorphe et peut être cultivé ; dans son état non pathogène dans la nature, il vit probablement sous une forme de levure dans le sol ou sur la plante similaire à beaucoup de ses parents. Dans son état biotrophique, E. vaccineii tire son énergie de ses plantes hôtes éricacéles. La plupart des espèces de rhododendrons indigènes et cultivés et d'azalées sont considérées comme sensibles, en plus des cultivars de myrtilles à haute et basse bouscule. E. vaccineii est distribué dans l'hémisphère Nord, y compris la majeure partie de l'est de l'Amérique du Nord et de l'Europe occidentale, selon des études connues. Il a également été signalé dans certaines parties de l'Asie sur Vaccinium endémique. Les espèces endémiques précédemment signalées comme étant infectées par E. vaccineii à Hawaii ont été découvertes comme étant une espèce différente, Exobasidium darwinii.

Les spores sont produites sur des basidies à l'extérieur des galles, généralement à la fin du printemps et au début de l'été. Finalement, le mycélium présent dans les feuilles colonise les rhizomes de l'hôte, où il devient systémique; toute nouvelle pousse à partir de ces rhizomes est souvent infectée et échoue aux fruits ou aux fleurs.^Les plantes infectées par le système présentent aussi souvent des taux d'infection plus élevés et des charges biliaires plus élevées.

Incidences agricoles

Les bleuets infectés par E. vaccinii restent comestibles, mais les taches aboutissent à ce que l'on peut considérer comme des fruits « imprécis ». On a observé que la maladie infectait jusqu'à 25 % de certaines récoltes, rendant les baies non commercialisables. En outre, les rendements des fruits plus faibles dans les plantes infectées par le système présentent un risque important pour les producteurs commerciaux. La formation de la galle affecte négativement les mesures de reproduction, diminuant la production de fleurs, la taille des fleurs et le rendement des fruits. Une étude menée en Nouvelle-Écosse a révélé que la maladie diminue de 42 % et que le nombre de baies par tige est de 74 %. Les branches de pousses infectées mourront généralement l'année suivante. Les recommandations pour la lutte préventive incluent l'élagage des pousses infectées avant que le champignon ne produise des spores.

Taxonomie

Des rapports taxonomiques sur E. vaccineii sont en cours. Alors que Fuckel a décrit E. vaccinii pour la première fois sur une espèce de Vaccinium en Allemagne, de nombreuses études attribuent la formation de galles chez plusieurs espèces de cultivars de myrtilles d'Amérique du Nord et d'autres dans l'azalée indigène et cultivée. La plupart de ces documents et publications n'ont pas de base phylogénétique pour leurs identifications et reposent sur la morphologie des spores; par conséquent, nous ne pouvons pas confirmer leur placement taxonomique et leur relation d'accueil sans mener des études phylogénétiques plus approfondies. Une hypothèse soutient qu'en plus de la coévolution, le site de sporulation joue un rôle important dans la spéciation. Il y a également un certain désaccord dans la littérature sur la question de savoir si E. vaccineii provoque ou non une hypertrophie sur certaines espèces de Vaccinium. Cependant, la résolution taxonomique nécessitera des études phylogénétiques supplémentaires. À l'origine, E. vaccinii était un groupe à large spectre, mais des études ultérieures ont montré qu'il s'agissait d'un complexe composé de différentes espèces avec des aires d'hôtes étroites. De nombreuses espèces autrefois considérées par E. vaccinii ont été séparées comme étant les siennes. Nannfeldt en 1981 « a proposé que les espèces d'Exobasidium aient des aires de répartition étroites qui sont limitées à une espèce végétale ou à un groupe d'espèces étroitement liées ».